Unusual biochemical and clinical features in a girl with ornithine transcarbamylase deficiency.

Lacey, D J; Duffner, P K; Cohen, M E; Mosovich, L

Lacey, D J; Duffner, P K; Cohen, M E; Mosovich, L.

Afiliação

Lacey DJ; Department of Neurology, State University of New York at Buffalo.

Pediatr Neurol ; 2(1): 51-3, 1986.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3508674

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/diagnóstico; Amônia/sangue; Encefalopatias Metabólicas/diagnóstico; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/enzimologia; Encefalopatias Metabólicas/enzimologia; Pré-Escolar; Feminino; Seguimentos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias Metabólicas / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos / Amônia Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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