Mechanistic convergence across initiation sites for RAN translation in fragile X associated tremor ataxia syndrome.

Zhang, Yuan; Glineburg, M Rebecca; Basrur, Venkatesha; Conlon, Kevin; Wright, Shannon E; Krans, Amy; Hall, Deborah A; Todd, Peter K

Zhang, Yuan; Glineburg, M Rebecca; Basrur, Venkatesha; Conlon, Kevin; Wright, Shannon E; Krans, Amy; Hall, Deborah A; Todd, Peter K.

Afiliação

Zhang Y; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Glineburg MR; Department of Respiratory Medicine, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, China.
Basrur V; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Conlon K; Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Wright SE; Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Krans A; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Hall DA; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Todd PK; Department of Neurological Sciences, Rush University, Chicago, IL, USA.

Hum Mol Genet ; 31(14): 2317-2332, 2022 07 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35137065

Assuntos

Ataxia; Síndrome do Cromossomo X Frágil; Tremor; Proteína ran de Ligação ao GTP; Ataxia/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Peptídeos/metabolismo; Tremor/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Proteína ran de Ligação ao GTP/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Tremor / Proteína ran de Ligação ao GTP / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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