Your browser doesn't support javascript.
loading
Genome Sequencing for Genetics Diagnosis of Patients With Intellectual Disability: The DEFIDIAG Study.
Binquet, Christine; Lejeune, Catherine; Faivre, Laurence; Bouctot, Marion; Asensio, Marie-Laure; Simon, Alban; Deleuze, Jean-François; Boland, Anne; Guillemin, Francis; Seror, Valérie; Delmas, Christelle; Espérou, Hélène; Duffourd, Yannis; Lyonnet, Stanislas; Odent, Sylvie; Heron, Delphine; Sanlaville, Damien; Frebourg, Thierry; Gerard, Bénédicte; Dollfus, Hélène.
Afiliação
  • Binquet C; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Lejeune C; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.
  • Faivre L; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Bouctot M; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.
  • Asensio ML; Inserm, Université de Bourgogne-Franche-Comté, UMR 1231, EPICAD, Dijon, France.
  • Simon A; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.
  • Deleuze JF; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Boland A; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement CLAD Est, CHU de Dijon, ERN ITHACA, Dijon, France.
  • Guillemin F; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Seror V; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Delmas C; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Espérou H; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.
  • Duffourd Y; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.
  • Lyonnet S; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Inserm, Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France.
  • Odent S; Aix Marseille Université, IRD, APHM, SSA, VITROME, IHU-Méditerranée Infection, Marseille, France.
  • Heron D; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France.
  • Sanlaville D; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France.
  • Frebourg T; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.
  • Gerard B; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Dollfus H; Université de Paris, INSERM, IHU Imagine-Institut des maladies génétiques, Paris, France.
Front Genet ; 12: 766964, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35178068
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article