Probing single ventricle heart defects with patient-derived induced pluripotent stem cells and emerging technologies.

Hall, Bailey; Alonzo, Matthew; Texter, Karen; Garg, Vidu; Zhao, Ming-Tao

Hall, Bailey; Alonzo, Matthew; Texter, Karen; Garg, Vidu; Zhao, Ming-Tao.

Afiliação

Hall B; Center for Cardiovascular Research, Abigail Wexner Research Institute, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.
Alonzo M; The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.
Texter K; Center for Cardiovascular Research, Abigail Wexner Research Institute, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.
Garg V; The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.
Zhao MT; The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.

Birth Defects Res ; 114(16): 959-971, 2022 10 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35199491

Assuntos

Cardiopatias Congênitas; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico; Células-Tronco Pluripotentes Induzidas; Criança; Cardiopatias Congênitas/genética; Ventrículos do Coração/anormalidades; Humanos; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/genética; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/patologia; Células-Tronco Pluripotentes Induzidas/patologia

Palavras-chave

CRISPR/Cas9; hypoplastic left heart syndrome (HLHS); hypoplastic right heart syndrome (HRHS); induced pluripotent stem cells (iPSCs); organoids; single-cell genomics

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico / Células-Tronco Pluripotentes Induzidas / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google