Fine-mapping causal variants - why finding 'the one' can be futile.
Nat Rev Genet
; 23(5): 261, 2022 05.
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em En
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| ID: mdl-35351991
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article