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Hereditary anemia caused by multilocus inheritance of PIEZO1, SLC4A1 and ABCB6 mutations: a diagnostic and therapeutic challenge.
Rosato, Barbara Eleni; Alper, Seth L; Tomaiuolo, Giovanna; Russo, Roberta; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata.
Afiliação
  • Rosato BE; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli 'Federico II', Napoli, Italy; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli.
  • Alper SL; Renal Division and Vascular Biology Research Center, Beth Israel Deaconess Medical Center; and Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
  • Tomaiuolo G; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli, Italy; Dipartimento di Ingegneria Chimica, dei Materiali e della Produzione Industriale, University of Naples Federico, 80125 Naples.
  • Russo R; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli 'Federico II', Napoli, Italy; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli. roberta.russo@unina.it.
  • Iolascon A; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli 'Federico II', Napoli, Italy; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli.
  • Andolfo I; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli 'Federico II', Napoli, Italy; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli. immacolata.andolfo@unina.it.
Haematologica ; 107(9): 2280-2284, 2022 09 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35443567
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anemia Hemolítica Congênita Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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