Delineating the Molecular and Phenotypic Spectrum of the CNGA3-Related Cone Photoreceptor Disorder in Pakistani Families.
Genes (Basel)
; 13(4)2022 03 29.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35456423
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Defeitos da Visão Cromática
/
Células Fotorreceptoras Retinianas Cones
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article