Your browser doesn't support javascript.
loading
Diffuse hepatocutaneous hemangiomatosis: an unusual presentation. / Hemangiomatosis hepatocutánea difusa: presentación inusual.
Velayos, M; Estefanía-Fernández, K; Muñoz-Serrano, A J; Delgado-Miguel, C; Sarmiento Caldas, M C; Moratilla, L; Beato Merino, M J; Triana, P; López-Gutiérrez, J C.
Afiliação
  • Velayos M; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Estefanía-Fernández K; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Muñoz-Serrano AJ; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Delgado-Miguel C; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Sarmiento Caldas MC; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Moratilla L; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • Beato Merino MJ; Pathological Anatomy Department. La Paz University Hospital. Madrid (Spain).
  • Triana P; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
  • López-Gutiérrez JC; Pediatric Surgery Department. La Paz Pediatric Hospital. Madrid (Spain).
Cir Pediatr ; 35(2): 99-101, 2022 Apr 01.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-35485760
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Infantile hemangiomas with multi-organ involvement are rare, and presentation in the form of uncontrollable bleeding is exceptional. CLINICAL CASE 4-day-old newborn with multiple hepatocutaneous hemangiomas and a purplish vascular lesion in the third finger of the right hand. In the third week of life, the lesion became ulcerated and caused uncontrollable bleeding. Therefore, urgent amputation was required, with a histopathological result of GLUT-1 positive infantile hemangioma, and an architecture compatible with arteriovenous malformation in the deep portion. Imaging tests revealed it was a high-flow lesion. Genetic tests (MAP2KI, RASA 1, EPHB4, GNAQ, and GNA 11) were negative. Patient progression was good, with hepatocutaneous lesions receding and eventually disappearing.

DISCUSSION:

No explanation has been given yet as to why the same vascular lesion may behave differently in different patients. New mutations may be accountable for this.
RESUMEN

INTRODUCCION:

Los hemangiomas infantiles con afectación multivisceral son escasos y su presentación en forma de hemorragia incontrolable es excepcional. CASO CLINICO Recién nacido de 4 días de vida que presentaba múltiples hemangiomas hepatocutáneos y una lesión vascular púrpura-violácea, que abarcaba el tercer dedo de la mano derecha. En la tercera semana de vida, la lesión presentó ulceración y un sangrado incoercible requiriendo amputación urgente, con un resultado histopatológico de hemangioma infantil GLUT-1 positivo, con arquitectura compatible con malformación arteriovenosa en la parte profunda. Las pruebas de imagen mostraron que se trataba de una lesión de alto flujo. La genética (MAP2KI, RASA 1, EPHB4, GNAQ y GNA 11) fue negativa. La evolución del paciente fue buena, con la involución de las lesiones hepatocutáneas hasta su desaparición.

COMENTARIOS:

La divergencia en el comportamiento de las mismas lesiones vasculares en diferentes pacientes aún no ha encontrado explicación. Es posible que nuevas mutaciones puedan darnos una respuesta.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemangioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En / Es Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemangioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En / Es Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article