Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy: comparing 2 targeted methods.

Conotte, Stéphanie; El Kenz, Hanane; De Marchin, Jérôme; Jani, Jacques C

Conotte, Stéphanie; El Kenz, Hanane; De Marchin, Jérôme; Jani, Jacques C.

Afiliação

Conotte S; Department of Blood Transfusion, University Hospital Brugmann, Brussels, Belgium.
El Kenz H; Department of Blood Transfusion, University Hospital Brugmann, Brussels, Belgium.
De Marchin J; Labocita, Centre Hospitalier Régional de la Citadelle, Liège, Belgium.
Jani JC; Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital Brugmann, Université Libre de Bruxelles, Place A. Van Gehuchten 4 1020 Brussels, Belgium. Electronic address: jackjani@hotmail.com.

Am J Obstet Gynecol ; 227(3): 539-541, 2022 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35577013

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres; Trissomia; Cromossomos Humanos Par 18; Feminino; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Análise de Sequência de DNA; Trissomia/diagnóstico; Trissomia/genética; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/diagnóstico; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/genética; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/diagnóstico; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Ácidos Nucleicos Livres Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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