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Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children aged 6-11 years with cystic fibrosis, at least one F508DEL allele, and advanced lung disease: A 24-week observational study.
Salvatore, Donatello; Cimino, Giuseppe; Troiani, Patrizia; Bignamini, Elisabetta; Esposito, Irene; Leonetti, Giuseppina; Zanda, Maurizio; Manunza, Daniela; Pepe, Angela.
Afiliação
  • Salvatore D; Cystic Fibrosis Centre, Hospital San Carlo, Potenza, Italy.
  • Cimino G; Lazio Reference Centre for Cystic Fibrosis, Policlinico Umberto I University Hospital, Rome, Italy.
  • Troiani P; Lazio Reference Centre for Cystic Fibrosis, Policlinico Umberto I University Hospital, Rome, Italy.
  • Bignamini E; Pediatric Pulmonology Unit, Città della Salute e della Scienza, Ospedale Infantile Regina Margherita, Turin, Italy.
  • Esposito I; Pediatric Pulmonology Unit, Città della Salute e della Scienza, Ospedale Infantile Regina Margherita, Turin, Italy.
  • Leonetti G; Pediatric Cystic Fibrosis Centre, Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico, Bari, Italy.
  • Zanda M; Cystic Fibrosis Center, Azienda Ospedaliera Brotzu, Cagliari, Italy.
  • Manunza D; Cystic Fibrosis Center, Azienda Ospedaliera Brotzu, Cagliari, Italy.
  • Pepe A; Cystic Fibrosis Centre, Hospital San Carlo, Potenza, Italy.
Pediatr Pulmonol ; 57(9): 2253-2256, 2022 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35577767
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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