Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.

Rose, Nancy C; Barrie, Elizabeth S; Malinowski, Jennifer; Jenkins, Gabrielle P; McClain, Monica R; LaGrave, Danielle; Leung, Marco L

Rose, Nancy C; Barrie, Elizabeth S; Malinowski, Jennifer; Jenkins, Gabrielle P; McClain, Monica R; LaGrave, Danielle; Leung, Marco L.

Afiliação

Rose NC; Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology, School of Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT.
Barrie ES; Department of Pathology, VCU School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA.
Malinowski J; American College of Medical Genetics and Genomics, Bethesda, MD.
Jenkins GP; American College of Medical Genetics and Genomics, Bethesda, MD.
McClain MR; Genesis Research, Hoboken, NJ.
LaGrave D; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT.
Leung ML; The Steve and Cindy Rasmussen Institute for Genomic Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH; Departments of Pathology and Pediatrics, The Ohio State University College of Medicine, Columbus,

Genet Med ; 24(7): 1379-1391, 2022 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35608568

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres; Síndrome de Down; Teste Pré-Natal não Invasivo; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18; Ácidos Nucleicos Livres/genética; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Feminino; Humanos; Teste Pré-Natal não Invasivo/métodos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Trissomia/diagnóstico; Trissomia/genética; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/diagnóstico; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/genética; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/diagnóstico; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/genética

Palavras-chave

Cell-free DNA; Down syndrome; Noninvasive prenatal screening; Trisomy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 / Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 / Ácidos Nucleicos Livres / Teste Pré-Natal não Invasivo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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