Estimation of the number of inherited prion disease mutation carriers in the UK.
Eur J Hum Genet
; 30(10): 1167-1170, 2022 10.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35754056
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Príons
/
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Doenças Priônicas
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article