A cardiac-null mutation of Prdm16 causes hypotension in mice with cardiac hypertrophy via increased nitric oxide synthase 1.

Kang, Ji-One; Ha, Tae Woong; Jung, Hae-Un; Lim, Ji Eun; Oh, Bermseok

Kang, Ji-One; Ha, Tae Woong; Jung, Hae-Un; Lim, Ji Eun; Oh, Bermseok.

Afiliação

Kang JO; Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
Ha TW; Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
Jung HU; Department of Biomedical Science, Graduate School, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
Lim JE; Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
Oh B; Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.

PLoS One ; 17(7): e0267938, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35862303

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA; Insuficiência Cardíaca; Hipotensão; Óxido Nítrico Sintase Tipo I; Fatores de Transcrição; Animais; Cardiomegalia/etiologia; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo; Feminino; Insuficiência Cardíaca/etiologia; Humanos; Hipotensão/complicações; Hipotensão/genética; Hipotensão/metabolismo; Mutação com Perda de Função; Camundongos; Camundongos Knockout; Miocárdio/metabolismo; Óxido Nítrico/metabolismo; Óxido Nítrico Sintase Tipo I/metabolismo; Fatores de Transcrição/genética; Fatores de Transcrição/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas de Ligação a DNA / Óxido Nítrico Sintase Tipo I / Insuficiência Cardíaca / Hipotensão Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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