SPTLC1 variants associated with ALS produce distinct sphingolipid signatures through impaired interaction with ORMDL proteins.
J Clin Invest
; 132(18)2022 09 15.
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em En
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| ID: mdl-35900868
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
/
Doenças Neurodegenerativas
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article