Biallelic loss-of-function mutations in SEPTIN4 (C17ORF47), encoding a conserved annulus protein, cause thin midpiece spermatozoa and male infertility in humans.
Hum Mutat
; 43(12): 2079-2090, 2022 12.
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em En
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| ID: mdl-36135717
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Astenozoospermia
/
Septinas
/
Infertilidade Masculina
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article