Exploring the druggability of the binding site of aurovertin, an exogenous allosteric inhibitor of F<sub>O</sub>F<sub>1</sub>-ATP synthase.

Cofas-Vargas, Luis Fernando; Mendoza-Espinosa, Paola; Avila-Barrientos, Luis Pablo; Prada-Gracia, Diego; Riveros-Rosas, Héctor; García-Hernández, Enrique

Exploring the druggability of the binding site of aurovertin, an exogenous allosteric inhibitor of F_OF₁-ATP synthase.

Cofas-Vargas, Luis Fernando; Mendoza-Espinosa, Paola; Avila-Barrientos, Luis Pablo; Prada-Gracia, Diego; Riveros-Rosas, Héctor; García-Hernández, Enrique.

Afiliação

Cofas-Vargas LF; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, Ciudad Universitaria, Mexico City, Mexico.
Mendoza-Espinosa P; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, Ciudad Universitaria, Mexico City, Mexico.
Avila-Barrientos LP; Tecnologico de Monterrey, The Institute for Obesity Research, Monterrey, Mexico.
Prada-Gracia D; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, Ciudad Universitaria, Mexico City, Mexico.
Riveros-Rosas H; Unidad de Investigación en Biología Computacional y Diseño de Fármacos, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Mexico City, Mexico.
García-Hernández E; Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Mexico City, Mexico.

Front Pharmacol ; 13: 1012008, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36313289

Palavras-chave

FOF1-ATP synthase inhibition; bacterial pathogens; binding free energy; conformational dynamics; hot spot binding residues; solvent sites

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