[Prenatal diagnosis of partial deletion of NRXN1 gene with combined CNV-seq and qPCR assays].

Wang, Lixia; Shi, Panlai; Ren, Hua'nan; Xue, Shuyuan; Kong, Xiangdong

Wang, Lixia; Shi, Panlai; Ren, Hua'nan; Xue, Shuyuan; Kong, Xiangdong.

Afiliação

Wang L; Prenatal Diagnosis Center, Urumqi Maternal and Child Health Care Hospital, Urumqi, Xinjiang 830000, China. kongxd@263.net.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(11): 1200-1204, 2022 Nov 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36317203

Assuntos

Moléculas de Adesão Celular Neuronais; Variações do Número de Cópias de DNA; Feminino; Humanos; Gravidez; Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real; Recém-Nascido

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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