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Generation of DNA Methylation Signatures and Classification of Variants in Rare Neurodevelopmental Disorders Using EpigenCentral.
Awamleh, Zain; Goodman, Sarah; Kallurkar, Prajkta; Wu, Wendy; Lu, Kevin; Choufani, Sanaa; Turinsky, Andrei L; Weksberg, Rosanna.
Afiliação
  • Awamleh Z; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Goodman S; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Kallurkar P; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Wu W; Centre for Computational Medicine, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Lu K; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Choufani S; Centre for Computational Medicine, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Turinsky AL; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Weksberg R; Genetics and Genome Biology Program, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
Curr Protoc ; 2(11): e597, 2022 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36367395
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas da Mão / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Guideline Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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