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Survey on the management of Pompe disease in routine clinical practice in Spain.
Domínguez-González, Cristina; Díaz-Marín, Carmina; Juntas-Morales, Raúl; Nascimiento-Osorio, Andrés; Rivera-Gallego, Alberto; Díaz-Manera, Jordi.
Afiliação
  • Domínguez-González C; Neuromuscular Unit, Neurology Department, Hospital Universitario 12 de Octubre, imas12 Research Institute, Biomedical Network Research Center on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Av. de Córdoba, s/n, 28041, Madrid, Spain. cdgonzalez@salud.madrid.org.
  • Díaz-Marín C; Neurology Department, Hospital General Universitario de Alicante Doctor Balmis, Instituto de Investigación Biosanitaria de Alicante (ISABIAL), Alicante, Spain.
  • Juntas-Morales R; Neuromuscular Unit, Neurology Department, Hospital Universitario Vall d'Hebron. Peripheral Nervous System Group, Vall d'Hebron Institute of Research (VHIR), Barcelona, Spain.
  • Nascimiento-Osorio A; Neuromuscular Unit, Neurology Department, Hospital Sant Joan de Déu, Applied Research in Neuromuscular Diseases, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Center for Biomedical Research Network On Rare Diseases (CIBERER), ISCIII, Barcelona, Spain.
  • Rivera-Gallego A; Systemic Rare Diseases Unit, Department of Internal Medicine, Hospital Universitario Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain.
  • Díaz-Manera J; John Walton Muscular Dystrophy Research Center, Newcastle University Translational and Clinical Research Institute, Newcastle Upon Tyne, UK.
Orphanet J Rare Dis ; 17(1): 426, 2022 12 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36471448
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Qualitative_research Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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