Congenital Stationary Night Blindness: Clinical and Genetic Features.
Int J Mol Sci
; 23(23)2022 Nov 29.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36499293
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Cegueira Noturna
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Miopia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article