Your browser doesn't support javascript.
loading
Changes in the clinical management of 5α-reductase type 2 and 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiencies in France.
Bonnet, Estelle; Winter, Mathias; Mallet, Delphine; Plotton, Ingrid; Bouvattier, Claire; Cartigny, Maryse; Martinerie, Laetiti; Polak, Michel; Bachelot, Anne; Huet, Frédéric; Baron, Sabine; Houang, Muriel; Soskin, Sylvie; Lienhardt, Anne; Bertherat, Jérôme; Amouroux, Cyril; Bouty, Aurore; Duranteau, Lise; Besson, Rémi; El Ghoneimi, Alaa; Samara-Boustani, Dinane; Becmeur, François; Kalfa, Nicolas; Paris, Françoise; Medjkane, François; Brac de la Perrière, Aude; Bretones, Patricia; Lejeune, Hervé; Nicolino, Marc; Mouriquand, Pierre; Gorduza, Daniela-Brindusa; Gay, Claire-Lise.
Afiliação
  • Bonnet E; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Service d'endocrinologie pédiatrique, Bron, France.
  • Winter M; Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Mallet D; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Service de psychopathologie du développement, Bron, France.
  • Plotton I; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Centre de biologie et pathologie Est, Service d'hormonologie, d'endocrinologie moléculaire et des maladies rares, Bron, France.
  • Bouvattier C; Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Cartigny M; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Centre de biologie et pathologie Est, Service d'hormonologie, d'endocrinologie moléculaire et des maladies rares, Bron, France.
  • Martinerie L; Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Polak M; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Service Endocrinologie Moléculaire et Maladies Rares, Bron, France.
  • Bachelot A; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital Bicêtre, Service d'endocrinologie pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN Université Paris Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Huet F; Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Unité d'Endocrinologie pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Lille, France.
  • Baron S; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital Robert Debré, Service d'Endocrinologie pédiatrique Centre de Référence des Maladies Rares Endocriniennes de la Croissance et du Développement - CRMERC Université de Paris, Paris, France.
  • Houang M; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital universitaire Necker Enfants malades, Endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatriques Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement Inserm U1016, institut Imagine, Paris, France.
  • Soskin S; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital Pitié Salpêtrière, Department of Endocrinology and Reproductive Medicine Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement Centre de Référence des pathologies gynécologiques rares IE3M, Paris, France.
  • Lienhardt A; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Hôpital d'Enfants, Service de Pédiatrie Multidisciplinaire, Dijon, France.
  • Bertherat J; Centre Hospitalier universitaire de Nantes, Hôpital Mère-Enfant, Service de Pédiatrie, Nantes, France.
  • Amouroux C; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Service d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France.
  • Bouty A; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, CHU Hautepierre, Service de Pédiatrie 1, Strasbourg, France.
  • Duranteau L; Centre hospitalier universitaire Limoges, Hôpital de la Mère et de l'enfant, Service de Pédiatrie, Limoges, France.
  • Besson R; Groupement Hospitalier Universitaire de Paris, AP-HP, Hôpital Cochin, Service d'Endocrinologie, Paris, France.
  • El Ghoneimi A; Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Hôpital Lapeyronie, Service de Néphrologie et Endocrinologie Pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Montpellier, France.
  • Samara-Boustani D; Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Becmeur F; Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Service de chirurgie Uro-viscérale et de Transplantation de l'Enfant, Bron, France.
  • Kalfa N; AP-HP, Hôpital Bicêtre, Unité de gynécologie de l'adolescente Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN Université Paris Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Paris F; Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Service de chirurgie pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Lille, France.
  • Medjkane F; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP Robert Debré, Service de Chirurgie Viscérale et Urologie pédiatrique Centre de Référence des Maladies Endocriniennes de la croissance et du développement - CRMERC Université de Paris, Paris, France.
  • Brac de la Perrière A; Centre Hospitalier Universitaire AP-HP, Hôpital Necker Enfants malades, Endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatriques Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement, Paris, France.
  • Bretones P; Hospitaux Universitaires de Strasbourg, CHU Hautepierre, Service de chirurgie pédiatrique, Strasbourg, France.
  • Lejeune H; Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Hôpital Lapeyronie, Service de Chirurgie Viscérale et Urologie Pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du Développement Génital Constitutif Sud Institut Debrest de Santé Publique IDESP, UMR INSERM, Université de Montpellier, Montpellie
  • Nicolino M; Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Hôpital Lapeyronie, Service de Néphrologie et Endocrinologie Pédiatrique Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Montpellier, France.
  • Mouriquand P; Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Lille, France.
  • Gorduza DB; Centre National de Référence Maladies Rares du développement génital du fœtus à l'adulte DEV-GEN, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Gay CL; Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Service d'endocrinologie, Bron, France.
Endocr Connect ; 12(3)2023 Mar 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36606580

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article