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Executive functioning in adolescents and adults with Silver-Russell syndrome.
Burgevin, Mélissa; Lacroix, Agnès; Ollivier, Fanny; Bourdet, Karine; Coutant, Régis; Donadille, Bruno; Faivre, Laurence; Manouvrier-Hanu, Sylvie; Petit, Florence; Thauvin-Robinet, Christel; Toutain, Annick; Netchine, Irène; Odent, Sylvie.
Afiliação
  • Burgevin M; Univ Rennes, LP3C (Laboratoire de Psychologie, Cognition, Comportement et Communication)-EA 1285, FHU GenOMedS, Rennes, France.
  • Lacroix A; Univ Rennes, LP3C (Laboratoire de Psychologie, Cognition, Comportement et Communication)-EA 1285, FHU GenOMedS, Rennes, France.
  • Ollivier F; Univ Angers, Nantes Université, LPPL, SFR CONFLUENCES, Angers, France.
  • Bourdet K; Service de Pédiatrie, CHRU Brest, Brest, France.
  • Coutant R; Service Endocrinologie Pédiatrique, CHU Angers, Angers, France.
  • Donadille B; Endocrinologie, Service du Pr Christin-Maitre, Hôpital Saint Antoine, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Faivre L; INSERM-University of Bourgogne Franche-Comté, UMR 1231 GAD Team, Genetics of Developmental Disorders, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Manouvrier-Hanu S; CHU Dijon, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Petit F; CHU Lille, Centre de Référence Maladies Rares Labellisé Pour les Anomalies du Développement Nord-Ouest, Clinique de Génétique, Lille, France.
  • Thauvin-Robinet C; Univ Lille, EA7364 -RADEME-Maladies Rares du Développement Embryonnaire et du Métabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction, Lille, France.
  • Toutain A; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.
  • Netchine I; INSERM-University of Bourgogne Franche-Comté, UMR 1231 GAD Team, Genetics of Developmental Disorders, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Odent S; CHU Dijon, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
PLoS One ; 18(1): e0279745, 2023.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36662731
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Silver-Russell Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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