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Repurposing streptomycin and chloramphenicol against bacterial pathogens by combination with diminazene aceturate.
Rios, Thuanny Borba; Silva, Osmar Nascimento; de Souza, Camila Maurmann; Fensterseifer, Isabel Cristina Marques; Mehta, Angela; Franco, Octávio Luiz.
Afiliação
  • Rios TB; S-Inova Biotech, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Universidade Católica Dom Bosco, Av. Tamandaré, 6000 - Jardim Seminario, Campo Grande-MS, 79117-900, Brazil.
  • Silva ON; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Imunologia e DIP/Genética e Biotecnologia) Universidade Federal de Juiz de Fora, Campus Universitário, Rua José Lourenço Kelmer, s/n - São Pedro, Juiz de Fora-MG, 36036-900, Brazil.
  • de Souza CM; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia Universidade Católica de Brasília, St. de Grandes Áreas Norte 916-Asa Norte, Brasília - DF, 70790-160, Brazil.
  • Fensterseifer ICM; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas Universidade Evangélica de Anapólis, Av. Universitária, s/n - Cidade Universitária, Anápolis-GO, 75083-515, Brazil.
  • Mehta A; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia Universidade Católica de Brasília, St. de Grandes Áreas Norte 916-Asa Norte, Brasília - DF, 70790-160, Brazil.
  • Franco OL; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia Universidade Católica de Brasília, St. de Grandes Áreas Norte 916-Asa Norte, Brasília - DF, 70790-160, Brazil.
Lett Appl Microbiol ; 76(1)2023 Jan 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36688746
ABSTRACT
Bacterial resistance is a threat to health worldwide, mainly due to reduced effective treatment. In this context, the search for strategies to control such infections and suppress antimicrobial resistance is necessary. One of the strategies that has been used is combination therapy. In the present work, we investigated the in vitro efficacy of the antimicrobials diminazene aceturate (DA), chloramphenicol (CHL), and streptomycin (STP) alone and in combination against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Staphylococcus aureus clinical isolates. DA was capable of inhibiting all strains with MIC of 25-400 µg mL-1, while STP and CHL showed antibacterial activity with minimum inhibitory concentration (MICs) of ≤3.12-400 µg mL-1. The combination of aceturate with STP showed synergism toward almost all Gram-negative bacteria, with fractional inhibitory concentration index (FICIs) of 0.09-0.37. In addition, for CHL and aceturate, synergisms for Gram-negative and -positive strains were observed. A time-kill assay against E. coli revealed that the aceturate and STP combination can inhibit bacterial growth in a shorter time when compared with single antibiotics. In addition, antimicrobials did not show hemolytic activity even at the highest concentrations used. Therefore, the antimicrobial combinations presented in this work showed important results, demonstrating that combined therapy can be used as an alternative strategy for pathogen control.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cloranfenicol / Anti-Infecciosos Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cloranfenicol / Anti-Infecciosos Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article