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Familial isolated acanthosis nigricans as a result of a recurrent FGFR3 truncating mutation.
Pesqué, David; March-Rodriguez, Álvaro; Abreu-Rodríguez, Irene; Pérez-Jurado, Luis A; Pujol, Ramon M.
Afiliação
  • Pesqué D; Department of Dermatology, Hospital del Mar-Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • March-Rodriguez Á; Department of Dermatology, Hospital del Mar-Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Abreu-Rodríguez I; Genetics Service, Hospital del Mar-Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain.
  • Pérez-Jurado LA; Genetics Service, Hospital del Mar-Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Universitat Pompeu Fabra (UPF), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Pujol RM; Department of Dermatology, Hospital del Mar-Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
Clin Exp Dermatol ; 48(6): 729-732, 2023 06 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36848372
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acantose Nigricans Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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