Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers.
Am J Hematol
; 98(6): E130-E133, 2023 06.
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em En
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| ID: mdl-36882369
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Assunto principal:
Talassemia beta
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article