Diversity of the quality of data collection in a registry: proposal of an analysis approach and application to the REIN register / Diversité de la qualité de recueil des données dans un registre : proposition d'une démarche d'analyse et application au registre REIN
Nephrol Ther
; 19(3): 155-170, 2023 06 19.
Article
em Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-37016568
Les données manquantes peuvent introduire des biais et des pertes d'informations dans les études épidémiologiques. Dans cet article, nous proposons une démarche d'analyse des données manquantes sur des variables de comorbidités dans un registre, avec prise en compte de l'organisation territorialisée du recueil. Afin d'illustrer cette démarche, nous avons utilisé le registre national du Réseau épidémiologie et information en néphrologie (REIN) comme cas d'application.
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Coleta de Dados
Limite:
Humans
Idioma:
Fr
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article