Multiomics of Bohring-Opitz syndrome truncating ASXL1 mutations identify canonical and noncanonical Wnt signaling dysregulation.
JCI Insight
; 8(10)2023 05 22.
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em En
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| ID: mdl-37053013
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias Renais
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article