Your browser doesn't support javascript.
loading
Cost of exome analysis in patients with intellectual disability: a micro-costing study in a French setting.
Soilly, A L; Robert-Viard, C; Besse, C; Bruel, A L; Gerard, B; Boland, A; Piton, A; Duffourd, Y; Muller, J; Poë, C; Jouan, T; El Doueiri, S; Faivre, L; Bacq-Daian, D; Isidor, B; Genevieve, D; Odent, S; Philip, N; Doco-Fenzy, M; Lacombe, D; Asensio, M L; Deleuze, J F; Binquet, C; Thauvin-Robinet, C; Lejeune, C.
Afiliação
  • Soilly AL; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, F-21000, Dijon, France.
  • Robert-Viard C; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, Unité Innovation, F-21000, Dijon, France.
  • Besse C; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, Unité Innovation, F-21000, Dijon, France.
  • Bruel AL; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, F21000, Dijon, France.
  • Gerard B; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.
  • Boland A; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Piton A; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), 67000, Strasbourg, France.
  • Duffourd Y; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.
  • Muller J; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), 67000, Strasbourg, France.
  • Poë C; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Jouan T; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), 67000, Strasbourg, France.
  • El Doueiri S; Unité Fonctionnelle de Bioinformatique Médicale appliquée au diagnostic (UF7363), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Faivre L; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et CHRU, Strasbourg, France.
  • Bacq-Daian D; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Isidor B; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Genevieve D; CHU Dijon Bourgogne, Service financier, 21000, Dijon, France.
  • Odent S; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.
  • Philip N; CHU Dijon-Bourgogne, Centres de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et syndromes malformatif de l'Est ¼ et « Déficiences intellectuelles de causes rares ¼, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.
  • Doco-Fenzy M; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.
  • Lacombe D; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Asensio ML; Département de Génétique Médicale, Centre de Référence Maladies Rares, Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Languedoc Roussillon, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.
  • Deleuze JF; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Rennes, F-35203, Rennes, France.
  • Binquet C; Centre National de la Recherche Scientifique Unité Mixte de Recherche 6290, Institut Génétique et Développement de Rennes, Université de Rennes 1, F-35203, Rennes, France.
  • Thauvin-Robinet C; Service de Génétique, CHU de Reims, EA3801, Reims, France.
  • Lejeune C; CRMR Anddi-Rares constitutif, CLAD-EST, CHU Reims, Reims, France.
BMC Health Serv Res ; 23(1): 386, 2023 Apr 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37085862
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Health_economic_evaluation / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Health_economic_evaluation / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article