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Gold(I)-catalysed hydroarylations of alkynes for the synthesis of inherently chiral calix[4]arenes.
Giovanardi, Gabriele; Scarica, Gabriele; Pirovano, Valentina; Secchi, Andrea; Cera, Gianpiero.
Afiliação
  • Giovanardi G; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy. gianpiero.cera@unipr.it.
  • Scarica G; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy. gianpiero.cera@unipr.it.
  • Pirovano V; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via Venezian, 21, 20133 Milano, Italy.
  • Secchi A; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy. gianpiero.cera@unipr.it.
  • Cera G; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy. gianpiero.cera@unipr.it.
Org Biomol Chem ; 21(19): 4072-4083, 2023 May 17.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37128860
We describe the first gold(I)-catalysed intramolecular hydroarylation of alkynes for the straightforward synthesis of inherently chiral calix[4]arenes. This step- and atom-economical approach, which exploits a formal meta-functionalisation of the calix[4]arene macrocycle, is able to deliver an ample family of N-heterocyclic, chiral compounds in high yields and functional group tolerance.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article