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Hydroxychloroquine sulfate: A novel treatment for lipin-1 deficiency?
Renard, Perrine; Caccavelli, Laure; Legendre, Antoine; Tuchmann-Durand, Caroline; Balakirouchenane, David; Blanchet, Benoit; Narjoz, Céline; Straube, Marjolène; Hubas, Arnaud; Garros, Alexa; Mention, Karine; Bednarek, Nathalie; Goudin, Nicolas; Broissand, Christine; Schlatter, Joel; Cisternino, Salvatore; Cagnard, Nicolas; van Endert, Peter; Diana, Julien; de Calbiac, Hortense; de Lonlay, Pascale.
Afiliação
  • Renard P; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France.
  • Caccavelli L; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Institut Imagine, Filière G2M, MetabERN, F-75015 Par
  • Legendre A; Centre de référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes M3C - Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75015 Paris, France.
  • Tuchmann-Durand C; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Institut Imagine, Filière G2M, MetabERN, F-75015 Paris, France; Institut Imagine, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies innovantes,
  • Balakirouchenane D; Département de pharmacocinétique et pharmacochimie, Centre Hospitalier Universitaire Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), CARPEM, F-75014 Paris, France.
  • Blanchet B; Département de pharmacocinétique et pharmacochimie, Centre Hospitalier Universitaire Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), CARPEM, F-75014 Paris, France; Université Paris Cité, PRES Sorbonne Paris Cité, CARPEM, Faculté de Pharmacie, INSERM U-1268 / CNRS UMR-8038, FR-750006 Paris, Fr
  • Narjoz C; Service de Biochimie, Hôpital Universitaire Européen Georges Pompidou, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75015 Paris, France.
  • Straube M; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Institut Imagine, Filière G2M, MetabERN, F-75015 Par
  • Hubas A; Service de biochimie et Génétique Moléculaire, Laboratoire de culture cellulaire, Hôpital Universitaire Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75014 Paris, France.
  • Garros A; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Grenoble Alpes, Filière G2M, Grenoble, France.
  • Mention K; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Jeanne de Flandre, Filière G2M, MetabERN, Lille, France.
  • Bednarek N; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire, Filière G2M, Reims, France.
  • Goudin N; Cell Imaging & Flow Cytometry Core Facilities, Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM US24/CNRS UMS3633, Paris, France.
  • Broissand C; Service de Pharmacie, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75015 Paris, France.
  • Schlatter J; Service de Pharmacie, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75015 Paris, France.
  • Cisternino S; Service de Pharmacie, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), F-75015 Paris, France; Université Paris Cité, Optimisation Thérapeutique en Neuropsychopharmacologie, INSERM UMRS-1144, F-75006 Paris, France.
  • Cagnard N; Université Paris Cité, Bioinformatiques, SFR Necker, INSERM US-24 / CNRS UAR-3633, F-75015 Paris, France.
  • van Endert P; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France; Service Immunologie Biologique, AP-HP, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, F-75015 Paris, France.
  • Diana J; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France.
  • de Calbiac H; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Institut Imagine, Filière G2M, MetabERN, F-75015 Par
  • de Lonlay P; Université Paris Cité, INSERM, CNRS, Institut Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Institut Imagine, Filière G2M, MetabERN, F-75015 Par
Biomed Pharmacother ; 163: 114813, 2023 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37150031
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Qualidade de Vida / Hidroxicloroquina Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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