Early-Onset and Severe Complex Hereditary Spastic Paraplegia Caused by De Novo Variants in SPAST.

Damásio, Joana; Barbot, Clara; Felgueiras, Rui; Brandão, Ana Filipa; Barros, José; Oliveira, Jorge; Sequeiros, Jorge

Damásio, Joana; Barbot, Clara; Felgueiras, Rui; Brandão, Ana Filipa; Barros, José; Oliveira, Jorge; Sequeiros, Jorge.

Afiliação

Damásio J; Neurology Department, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
Barbot C; Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas, Institute for Molecular and Cell Biology, Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Felgueiras R; Centre for Predictive and Preventive Genetics, Institute for Molecular and Cell Biology, Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Brandão AF; Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas, Institute for Molecular and Cell Biology, Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Barros J; Neurology Department, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
Oliveira J; Centre for Predictive and Preventive Genetics, Institute for Molecular and Cell Biology, Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Sequeiros J; Neurology Department, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.

Mov Disord ; 38(5): 910-911, 2023 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37303095

Assuntos

Paraplegia Espástica Hereditária; Humanos; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Espastina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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