Therapeutic Targeting of the GSK3ß-CUGBP1 Pathway in Myotonic Dystrophy.

Lutz, Maggie; Levanti, Miranda; Karns, Rebekah; Gourdon, Genevieve; Lindquist, Diana; Timchenko, Nikolai A; Timchenko, Lubov

Lutz, Maggie; Levanti, Miranda; Karns, Rebekah; Gourdon, Genevieve; Lindquist, Diana; Timchenko, Nikolai A; Timchenko, Lubov.

Afiliação

Lutz M; Division of Neurology, Cincinnati Children's Hospital, Cincinnati, OH 45229, USA.
Levanti M; Division of Neurology, Cincinnati Children's Hospital, Cincinnati, OH 45229, USA.
Karns R; Departments of Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Cincinnati Children's Hospital, Cincinnati, OH 45229, USA.
Gourdon G; Sorbonne Université, Inserm, institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, 75013 Paris, France.
Lindquist D; Imagine Research Center, Cincinnati Children's Hospital, Cincinnati, OH 45229, USA.
Timchenko NA; Department of Pediatrics, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.
Timchenko L; Department of Pediatrics, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Int J Mol Sci ; 24(13)2023 Jun 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37445828

Assuntos

Distrofia Miotônica; Humanos; Distrofia Miotônica/tratamento farmacológico; Distrofia Miotônica/genética; Distrofia Miotônica/metabolismo; Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/genética; Quinase 3 da Glicogênio Sintase/genética; Músculos/metabolismo; RNA/metabolismo

Palavras-chave

CUGBP1; DMSXL mice; GSK3 inhibitor; GSK3ß; HSALR mice; Myotonic Dystrophy (DM1); brain atrophy; congenital Myotonic Dystrophy; development of therapy; myotonia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Miotônica Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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