Spastic paraplegia type 76 due to novel CAPN1 mutations: three case reports with literature review.
Neurogenetics
; 24(4): 243-250, 2023 10.
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em En
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| ID: mdl-37468791
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article