A Rare Cause of Paroxysmal Movement Disorder Associated with <i>TBC1D24 Gene</i> Mutation in Two Siblings. | Ann Indian Acad Neurol;26(3): 290-293, 2023. | MEDLINE

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A Rare Cause of Paroxysmal Movement Disorder Associated with TBC1D24 Gene Mutation in Two Siblings.

Sarigecili, Esra; Anlas, Ozlem.

Afiliação

Sarigecili E; Department of Pediatric Neurology, University of Health Sciences Adana City Training and Research Hospital, Adana, Turkey.
Anlas O; Department of Medical Genetics, University of Health Sciences Adana City Training and Research Hospital, Adana, Turkey.

Ann Indian Acad Neurol ; 26(3): 290-293, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37538433

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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