Prenatal diagnosis of microcephaly with simplified gyral pattern: series of eight cases.

Cabet, S; Putoux, A; Lesca, G; Lesage, A; Massoud, M; Guibaud, L

Cabet, S; Putoux, A; Lesca, G; Lesage, A; Massoud, M; Guibaud, L.

Afiliação

Cabet S; Pediatric and Fetal Imaging Department, Femme-Mère-Enfant Hospital, Hospices Civils de Lyon, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
Putoux A; Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR5292, INSERM U1028, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
Lesca G; Multidisciplinary Center for Prenatal Diagnosis, Femme-Mère-Enfant Hospital, Hospices Civils de Lyon, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
Lesage A; Multidisciplinary Center for Prenatal Diagnosis, Femme-Mère-Enfant Hospital, Hospices Civils de Lyon, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
Massoud M; Department of Genetics, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
Guibaud L; Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR5292, INSERM U1028, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 63(2): 271-275, 2024 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37551048

Assuntos

Lisencefalia; Microcefalia; Malformações do Sistema Nervoso; Polimicrogiria; Criança; Feminino; Gravidez; Humanos; Microcefalia/diagnóstico por imagem; Estudos Retrospectivos; Diagnóstico Pré-Natal; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Ultrassonografia Pré-Natal/métodos

Palavras-chave

ASPM gene; RTTN gene; microcephaly; prenatal imaging; simplified gyral pattern

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Lisencefalia / Polimicrogiria / Microcefalia / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

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