Calmodulin mutations can underlie the phenotype of long QT syndrome variant 1.

Kass, Robert S

Kass, Robert S.

Afiliação

Kass RS; Columbia University, New York, NY, USA.

J Physiol ; 601(17): 3695-3696, 2023 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37555447

Assuntos

Calmodulina; Síndrome do QT Longo; Humanos; Calmodulina/genética; Mutação; Síndrome do QT Longo/genética; Fenótipo; Canal de Potássio KCNQ1/genética

Palavras-chave

CALM-2; IKS potassium channel; calmodulin; long QT syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Calmodulina Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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