Your browser doesn't support javascript.
loading
Clinical Genetics Assessment Triangle (CGAT): A simple tool to identify patients with genetic conditions.
Ferri-Rufete, David; López-González, Aitor; Casas-Alba, Dídac; Cuadras, Daniel; Palau, Francesc; Martínez-Monseny, Antonio.
Afiliação
  • Ferri-Rufete D; Pediatrics Department, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain. Electronic address: david.ferri@sjd.es.
  • López-González A; Pediatrics Department, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain. Electronic address: aitor.lopez@sjd.es.
  • Casas-Alba D; Department of Genetic Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases (IPER), Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain. Electronic address: didac.casas@sjd.es.
  • Cuadras D; Statistics Department, Fundació Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain. Electronic address: danicuadras@gmail.com.
  • Palau F; Department of Genetic Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases (IPER), Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, 28029, Spain. Electronic address: francesc.pa
  • Martínez-Monseny A; Department of Genetic Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases (IPER), Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, 08950, Spain. Electronic address: antoniofederico.martinez@sjd.es.
Eur J Med Genet ; 66(11): 104858, 2023 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37758166
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article