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InCl3-catalyzed intramolecular carbonyl-olefin metathesis.
Pizzio, Marianela G; Cenizo, Zoe B; Méndez, Luciana; Sarotti, Ariel M; Mata, Ernesto G.
Afiliação
  • Pizzio MG; Instituto de Química Rosario, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario-CONICET, Suipacha 531, S2002LRK, Rosario, Argentina. mata@iquir-conicet.gov.ar.
  • Cenizo ZB; Instituto de Química Rosario, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario-CONICET, Suipacha 531, S2002LRK, Rosario, Argentina. mata@iquir-conicet.gov.ar.
  • Méndez L; Instituto de Química Rosario, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario-CONICET, Suipacha 531, S2002LRK, Rosario, Argentina. mata@iquir-conicet.gov.ar.
  • Sarotti AM; Instituto de Química Rosario, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario-CONICET, Suipacha 531, S2002LRK, Rosario, Argentina. mata@iquir-conicet.gov.ar.
  • Mata EG; Instituto de Química Rosario, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario-CONICET, Suipacha 531, S2002LRK, Rosario, Argentina. mata@iquir-conicet.gov.ar.
Org Biomol Chem ; 21(40): 8141-8151, 2023 Oct 18.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37779456
ABSTRACT
An efficient and novel synthetic strategy for the generation of different carbocyclic moieties by ring closing carbonyl-olefin metathesis is reported. Herein, we describe a sustainably attractive protocol for one of the most powerful carbon-carbon bond-forming reactions, based on solvent-reduction, use of InCl3 catalyst, and microwave irradiation, affording target compounds with yields up to 96%.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article