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CATSHL syndrome, a new family and phenotypic expansion.
Cannova, Silvia; Meossi, Camilla; Grilli, Federico; Milani, Donatella; Alberti, Federica; Cesaretti, Claudia; Marchisio, Paola Giovanna; Crosti, Francesca; Pezzani, Lidia.
Afiliação
  • Cannova S; Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.
  • Meossi C; Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy.
  • Grilli F; Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy.
  • Milani D; Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy.
  • Alberti F; Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.
  • Cesaretti C; Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy.
  • Marchisio PG; Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy.
  • Crosti F; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti, Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.
  • Pezzani L; UO Genetica Medica, IRCCS San Gerardo, Monza, Italy.
Clin Genet ; 105(3): 313-316, 2024 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37990933
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escoliose / Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Deformidades Congênitas da Mão / Deformidades Congênitas dos Membros / Sindactilia / Surdez / Perda Auditiva / Doenças do Aparelho Lacrimal Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escoliose / Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Deformidades Congênitas da Mão / Deformidades Congênitas dos Membros / Sindactilia / Surdez / Perda Auditiva / Doenças do Aparelho Lacrimal Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article