Your browser doesn't support javascript.
loading
Unveiling new myrsinoic acids and AChE ligands from Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze.
Cassas, Fernando; Dos Reis, Vitor Eduardo Narciso; Cardoso, Carmen Lúcia; de Assis Lopes, Thais; Cass, Quezia Bezerra; Uemi, Miriam; Vieira, Paulo Cezar; Barretto, Eduardo Hortal Pereira; de Medeiros, Lívia Soman; Veiga, Thiago André Moura.
Afiliação
  • Cassas F; Programa de Pós-Graduação em Biologia Química, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema 09972-270, Brazil.
  • Dos Reis VEN; Grupo de Cromatografia de Bioafinidade e Produtos Naturais, Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-903, Brazil.
  • Cardoso CL; Grupo de Cromatografia de Bioafinidade e Produtos Naturais, Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-903, Brazil.
  • de Assis Lopes T; SEPARARE Núcleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos 13565-905, Brazil.
  • Cass QB; SEPARARE Núcleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos 13565-905, Brazil.
  • Uemi M; Departamento de Química, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema 09972-270, Brazil.
  • Vieira PC; Departamento de Ciências Moleculares, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto 14040-903, Brazil.
  • Barretto EHP; Herbário Municipal (PMSP) - Secretaria Municipal do Verde e do Meio Ambiente, São Paulo 04103-000, Brazil.
  • de Medeiros LS; Departamento de Química, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema 09972-270, Brazil.
  • Veiga TAM; Departamento de Química, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema 09972-270, Brazil. Electronic address: tveiga@unifesp.br.
Fitoterapia ; 175: 105972, 2024 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38657781
ABSTRACT
Molecular dereplication and drug-like discovery are important tools for exploring the chemical profile of metabolites in a complex mixture. In order to establish a workflow for discovering novel acetylcholinesterase (AChE) ligands, we performed the chemical study of Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze (Primulaceae). To carry out the bioprospection, nine extracts were obtained from different parts of the plant. Through the dereplication approaches, seventeen metabolites were annotated. In order to confirm the putative inferences, a HPLC preparative method was developed to isolate three known myrsinoic acids, A(1), B(2) and C(3). Along with, we are reporting the obtention of two new congeners, G(5) and H(6), which their structures were elucidated by NMR and HRMS data. Besides that, two extracts were submitted to affinity assays to accelerate the discovery of AChE ligands. Desorbates were analyzed through LC-HRMS for calculating the affinity ratio (AR). Thus, (1) presented AR = 4.59, therefore was considered a potential ligand.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetilcolinesterase Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetilcolinesterase Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article