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Extracellular Vesicles from Scedosporium apiospermum Mycelial Cells: Implication for Fungal-Host Interplays.
Aor, Ana Carolina; Sangenito, Leandro S; Mello, Thaís P; Joffe, Luna S; Rizzo, Juliana; Veiga, Venício F; da Silva, Renata N; Pereira, Marcos D; Fonseca, Beatriz B; Rozental, Sonia; Haido, Rosa Maria T; Rodrigues, Marcio L; Branquinha, Marta H; Santos, André L S.
Afiliação
  • Aor AC; Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (IMPG), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • Sangenito LS; Departamento de Microbiologia e Parasitologia (MIP), Instituto Biomédico (CMB), Universidade Federal Fluminense (UFF), Niterói 24210-130, RJ, Brazil.
  • Mello TP; Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (IMPG), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • Joffe LS; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ), Campus Nilópolis, Rio de Janeiro 26530-060, RJ, Brazil.
  • Rizzo J; Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (IMPG), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • Veiga VF; Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (IMPG), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • da Silva RN; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-170, RJ, Brazil.
  • Pereira MD; Departamento de Microbiologia Geral, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (IMPG), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • Fonseca BB; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-909, RJ, Brazil.
  • Rozental S; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-909, RJ, Brazil.
  • Haido RMT; Rede Micologia RJ-Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.
  • Rodrigues ML; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-170, RJ, Brazil.
  • Branquinha MH; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), Centro de Ciências da Saúde (CCS), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-170, RJ, Brazil.
  • Santos ALS; Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Instituto Biomédico, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Rio de Janeiro 20211-010, RJ, Brazil.
J Fungi (Basel) ; 10(4)2024 Apr 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38667948
ABSTRACT
The release of extracellular vesicles (EVs) has been implicated as an alternative transport mechanism for the passage of macromolecules through the fungal cell wall, a phenomenon widely reported in yeasts but poorly explored in mycelial cells. In the present work, we have purified and characterized the EVs released by mycelia of the emerging, opportunistic, widespread and multidrug-resistant filamentous fungus Scedosporium apiospermum. Transmission electron microscopy images and light scattering measurements revealed the fungal EVs, which were observed individually or grouped with heterogeneous morphology, size and electron density. The mean diameter of the EVs, evaluated by the light scattering technique, was 179.7 nm. Overall, the structural stability of S. apiospermum EVs was preserved during incubation under various storage conditions. The lipid, carbohydrate and protein contents were quantified, and the EVs' protein profile was evidenced by SDS-PAGE, revealing proteins with molecular masses ranging from 20 to 118 kDa. Through immunoblotting, ELISA and immunocytochemistry assays, antigenic molecules were evidenced in EVs using a polyclonal serum (called anti-secreted molecules) from a rabbit inoculated with conditioned cell-free supernatant obtained from S. apiospermum mycelial cells. By Western blotting, several antigenic proteins were identified. The ELISA assay confirmed that the anti-secreted molecules exhibited a positive reaction up to a serum dilution of 13200. Despite transporting immunogenic molecules, S. apiospermum EVs slightly induced an in vitro cytotoxicity effect after 48 h of contact with either macrophages or lung epithelial cells. Interestingly, the pretreatment of both mammalian cells with purified EVs significantly increased the association index with S. apiospermum conidia. Furthermore, EVs were highly toxic to Galleria mellonella, leading to larval death in a typically dose- and time-dependent manner. Collectively, the results represent the first report of detecting EVs in the S. apiospermum filamentous form, highlighting a possible implication in fungal pathogenesis.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article