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HIV infection is associated with a less aggressive phenotype of inflammatory bowel disease. A multicenter study of the ENEIDA registry.
Calafat, Margalida; Suria, Carles; Mesonero, Francisco; de Francisco, Ruth; Caballero, Carmen Yagüe; Peña, Luisa de la; Hernández-Camba, Alejandro; Marcé, Ainhoa; Gallego, Beatriz; Martín-Vicente, Noelia; Rivero, Montserrat; Iborra, Marisa; Guerra, Iván; Carrillo-Palau, Marta; Madero, Lucía; Burgueño, Beatriz; Monfort, David; Torres, Gisela; Teller, Marta; Ferrer Rosique, Juan Ángel; Villaamil, Pablo Vega; Roig, Cristina; Ponferrada-Diaz, Angel; Glaría, Elena Betoré; Zabana, Yamile; Gisbert, Javier P; Busquets, David; Alcaide, Noelia; Camps, Blau; Legido, Jesús; González-Vivo, Maria; Bosca-Watts, Marta Maia; Pérez-Martínez, Isabel; Deza, Diego Casas; Guardiola, Jordi; Hernández, Laura Arranz; Navarro, Mercè; Gargallo-Puyuelo, Carla J; Cañete, Fiorella; Mañosa, Míriam; Domènech, Eugeni.
Afiliação
  • Calafat M; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Badalona).
  • Suria C; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) (Madrid).
  • Mesonero F; Hospital Clínic Universitari de València, Universitat de València (València).
  • de Francisco R; Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).
  • Caballero CY; Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo), Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), Oviedo.
  • Peña L; Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza) and Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IISA).
  • Hernández-Camba A; Hospital Universitari de Bellvitge (L'Hospitalet de Llobregat).
  • Marcé A; Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Tenerife).
  • Gallego B; Hospital Universitari Moisès Broggi (Sant Joan Despí, Spain).
  • Martín-Vicente N; Hospital Clínico Universitario «Lozano Blesa¼ (Zaragoza), Instituto de Investigación Sanitaria, IIS Aragón.
  • Rivero M; Hospital Universitario de Galdakao (Galdakao).
  • Iborra M; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla IDIVAL.
  • Guerra I; Hospital Universitari i Politècnic la Fe de València (València).
  • Carrillo-Palau M; Hospital Universitario de Fuenlabrada (Fuenlabrada).
  • Madero L; Hospital Universitario de Canarias (La Laguna, Santa Cruz de Tenerife).
  • Burgueño B; Hospital General Universitario Dr Balmis de Alicante (Alicante); ISABIAL.
  • Monfort D; Hospital Universitario Rio Hortega (Valladolid).
  • Torres G; Consorci Sanitari de Terrassa (Terrassa).
  • Teller M; Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida (Lleida).
  • Ferrer Rosique JÁ; Althaia, Xarxa Assistencial Universitària de Manresa (Manresa).
  • Villaamil PV; Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Alcorcón).
  • Roig C; Complexo Hospitalario Universitario de Ourense (Ourense).
  • Ponferrada-Diaz A; Hospital Universitari de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).
  • Glaría EB; Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid).
  • Zabana Y; Hospital Universitario San Jorge (Huesca).
  • Gisbert JP; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) (Madrid).
  • Busquets D; Hospital Universitari Mútua de Terrassa (Terrassa).
  • Alcaide N; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) (Madrid).
  • Camps B; Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
  • Legido J; Hospital Universitari Dr. Trueta de Girona (Girona).
  • González-Vivo M; Hospital Clínico Universitario de Valladolid (Valladolid).
  • Bosca-Watts MM; Hospital de Granollers (Granollers).
  • Pérez-Martínez I; Complejo Asistencial de Segovia (Segovia).
  • Deza DC; Hospital Parc de Salut Mar.
  • Guardiola J; Hospital Clínic Universitari de València, Universitat de València (València).
  • Hernández LA; Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo), Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), Oviedo.
  • Navarro M; Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza) and Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IISA).
  • Gargallo-Puyuelo CJ; Hospital Universitari de Bellvitge (L'Hospitalet de Llobregat).
  • Cañete F; Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Tenerife).
  • Mañosa M; Hospital Universitari Moisès Broggi (Sant Joan Despí, Spain).
  • Domènech E; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) (Madrid).
Am J Gastroenterol ; 2024 Jul 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39008547
ABSTRACT

BACKGROUND:

The coexistence of human immunodeficiency virus (HIV) infection and inflammatory bowel disease (IBD) is uncommon. Data on the impact of HIV on IBD course and its management is scarce.

AIM:

To describe the IBD phenotype, therapeutic requirements and prevalence of opportunistic infections (OI) in IBD patients with a coexistent HIV infection.

METHODS:

Case-control, retrospective study including all HIV positive patients diagnosed with IBD in the ENEIDA registry. Patients with positive HIV serology (HIV-IBD) were compared to controls (HIV seronegative), matched 13 by year of IBD diagnosis, age, gender and type of IBD.

RESULTS:

A total of 364 patients (91 HIV-IBD and 273 IBD controls) were included. In the whole cohort, 58% had ulcerative colitis (UC), 35% had Crohn's disease (CD) and 7% were IBD unclassified. The HIV-IBD group presented a significantly higher proportion of proctitis in UC and colonic location in CD but fewer extraintestinal manifestations than controls. Regarding treatments, non-biological therapies (37.4% vs. 57.9%; P=0.001) and biologicals (26.4% vs. 42.1%; P=0.007), were used less frequently among patients in the HIV-IBD group. Conversely, HIV-IBD patients developed more OI than controls regardless of non-biological therapies use. In the multivariate analysis, HIV infection (OR 4.765, 95%CI 2.48-9.14; P<0.001) and having ≥1 comorbidity (OR 2.445, 95%CI 1.23-4.85; P=0.010) were risk factors for developing OI, while CD was protective (OR 0.372, 95%CI 0.18-0.78;P=0.009).

CONCLUSIONS:

HIV infection appears to be associated with a less aggressive phenotype of IBD and a lesser use of non-biological therapies and biologicals but entails a greater risk of developing OI.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article