Apert syndrome with frontonasal encephalocele.
Am J Med Genet
; 21(4): 777-83, 1985 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-4025404
We describe a female infant with Apert syndrome (acrocephalosyndactyly, type I) and a frontonasal encephalocele with unremarkable family history.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Encefalocele
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article