The influence of genetic and acquired liver defects on radio-copper turnover in Wilson's disease.

Osborn, S B; Walshe, J M

Osborn, S B; Walshe, J M.

Lancet ; 2(7610): 17-20, 1969 Jul 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4182791

Assuntos

Cobre/metabolismo; Degeneração Hepatolenticular/metabolismo; Fígado/metabolismo; Adulto; Biópsia; Criança; Doença Crônica; Cobre/sangue; Hepatite/metabolismo; Hepatite/patologia; Degeneração Hepatolenticular/complicações; Degeneração Hepatolenticular/genética; Degeneração Hepatolenticular/patologia; Heterozigoto; Humanos; Cirrose Hepática/metabolismo; Cirrose Hepática/patologia; Testes de Função Hepática; Pessoa de Meia-Idade; Manifestações Neurológicas; Radioisótopos; Esplenomegalia/complicações

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cobre / Degeneração Hepatolenticular / Fígado Limite: Adult / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1969 Tipo de documento: Article

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