Inherited purine enzyme deficiencies: prenatal diagnosis and heterozygote detection.

de Bruyn, C H

de Bruyn, C H.

Clin Biochem ; 16(1): 38-42, 1983 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6407779

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/genética; Adenosina Desaminase/deficiência; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/deficiência; Síndrome de Lesch-Nyhan/diagnóstico; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Masculino; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Purina-Núcleosídeo Fosforilase/deficiência; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/enzimologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article

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