Cryptic 21-hydroxylase deficiency in families of patients with classical congenital adrenal hyperplasia.

Levine, L S; Dupont, B; Lorenzen, F; Pang, S; Pollack, M; Oberfield, S; Kohn, B; Lerner, A; Cacciari, E; Mantero, F; Cassio, A; Scaroni, C; Chiumello, G; Rondanini, G F; Gargantini, L; Giovannelli, G; Virdis, R; Bartolotta, E; Migliori, C; Pintor, C; Tato, L; Barboni, F; New, M I

Levine, L S; Dupont, B; Lorenzen, F; Pang, S; Pollack, M; Oberfield, S; Kohn, B; Lerner, A; Cacciari, E; Mantero, F; Cassio, A; Scaroni, C; Chiumello, G; Rondanini, G F; Gargantini, L; Giovannelli, G; Virdis, R; Bartolotta, E; Migliori, C; Pintor, C; Tato, L; Barboni, F; New, M I.

J Clin Endocrinol Metab ; 51(6): 1316-24, 1980 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6449518

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Esteroide Hidroxilases/deficiência; 17-alfa-Hidroxipregnenolona/sangue; Adolescente; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/metabolismo; Androstenodiona/sangue; Criança; Pré-Escolar; Desidroepiandrosterona/sangue; Feminino; Antígenos HLA/genética; Humanos; Hidroxiprogesteronas/sangue; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Testosterona/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide Hidroxilases / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1980 Tipo de documento: Article

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