[Holt syndrome: an autosomal dominant, heterogeneous, acral malformation]. | Bol Med Hosp Infant Mex;39(2): 131-3, 1982 Feb. | MEDLINE

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[Holt syndrome: an autosomal dominant, heterogeneous, acral malformation]. / Síndrome de Holt: una malformación acral heterogénea autosómica dominante.

Hernández Téllez, A; Corona Rivera, E; Martínez-Basalo, C; Nazará Cazorla, Z; Aguirre-Negrete, M G; Cantú, J M.

Bol Med Hosp Infant Mex ; 39(2): 131-3, 1982 Feb.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-7093017

Assuntos

Metacarpo/anormalidades; Dedos do Pé/anormalidades; Adulto; Aberrações Cromossômicas/genética; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Genes Dominantes; Humanos; Recém-Nascido; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dedos do Pé / Metacarpo Limite: Adult / Female / Humans / Newborn Idioma: Es Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Article

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