DNA fluorescent probes for diagnosis of velocardiofacial and related syndromes.

Crifasi, P A; Michels, V V; Driscoll, D J; Jalal, S M; Dewald, G W

Crifasi, P A; Michels, V V; Driscoll, D J; Jalal, S M; Dewald, G W.

Afiliação

Crifasi PA; Department of Medical Genetics, Mayo Clinic Rochester, MN 55905, USA.

Mayo Clin Proc ; 70(12): 1148-53, 1995 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7490915

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 22; Sondas de DNA; Face/anormalidades; Cardiopatias Congênitas/genética; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Estudos de Casos e Controles; Criança; Aberrações Cromossômicas/genética; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos; Fissura Palatina/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Humanos; Hipocalcemia/congênito; Hipocalcemia/genética; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Sondas de DNA / Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Face / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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