Familial infantile olivopontocerebellar atrophy.

Bawle, E V; Kupsky, W J; D'Amato, C J; Becker, C J; Hicks, S

Bawle, E V; Kupsky, W J; D'Amato, C J; Becker, C J; Hicks, S.

Afiliação

Bawle EV; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Michigan, Detroit 48201, USA.

Pediatr Neurol ; 13(1): 14-8, 1995 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7575842

Assuntos

Atrofias Olivopontocerebelares/genética; Hormônios Tireóideos; Proteínas de Transporte/sangue; Cerebelo/patologia; Colesterol/sangue; Defeitos Congênitos da Glicosilação/sangue; Defeitos Congênitos da Glicosilação/genética; Defeitos Congênitos da Glicosilação/patologia; Insuficiência de Crescimento/sangue; Insuficiência de Crescimento/genética; Insuficiência de Crescimento/patologia; Seguimentos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Proteínas de Membrana/sangue; Degeneração Neural/fisiologia; Núcleo Olivar/patologia; Atrofias Olivopontocerebelares/sangue; Atrofias Olivopontocerebelares/patologia; Ponte/patologia; Albumina Sérica/metabolismo; Proteínas de Ligação a Hormônio da Tireoide

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Tireóideos / Atrofias Olivopontocerebelares Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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