Characterisation of the chromosome breakpoints in a patient with a constitutional translocation t(1;17)(p36.31-p36.13;q11.2-q12) and neuroblastoma. | Eur J Cancer;31A(4): 523-6, 1995. | MEDLINE

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Characterisation of the chromosome breakpoints in a patient with a constitutional translocation t(1;17)(p36.31-p36.13;q11.2-q12) and neuroblastoma.

Laureys, G; Versteeg, R; Speleman, F; van der Drift, P; Francke, U; Opdenakker, G; Van Roy, N.

Afiliação

Laureys G; Department of Pediatric Oncology, University of Ghent, Belgium.

Eur J Cancer ; 31A(4): 523-6, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7576958

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Neuroblastoma/genética; Translocação Genética/genética; Mapeamento Cromossômico; Genes Supressores de Tumor/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 17 / Neuroblastoma Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 17 / Neuroblastoma Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article